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| 4大變化！藥檢所研討修訂農藥登記藥效資料要求 |
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來(lái)源：易生科技 發(fā)表于：2016/7/19 |
日前，農業(yè)部農藥檢定所在北京召開(kāi)農藥登記藥效資料規定研討會(huì )。來(lái)自中國農業(yè)大學(xué)、南京農業(yè)大學(xué)、中國農科院植保所、全國農技推廣中心、部分省級農藥檢定機構的專(zhuān)家，以及部分企業(yè)代表，共30余人參加了研討。魏?jiǎn)⑽母彼L(cháng)出席研討會(huì )。
此次農藥登記藥效資料要求修訂，針對多年來(lái)農藥登記和藥效評價(jià)中的突出問(wèn)題，主要有4個(gè)方面變化，一是更加注重農藥使用的綜合評估。除評價(jià)農藥使用的效果和作物安全性外，還需將擬登記產(chǎn)品與現有登記產(chǎn)品或生產(chǎn)常用藥劑進(jìn)行比較，分析擬登記產(chǎn)品的優(yōu)缺點(diǎn)，綜合評價(jià)其登記的效益和必要性。二是更加關(guān)注農藥抗性。對新農藥，登記前要明確其抗性風(fēng)險；對老產(chǎn)品，要提供田間抗性監測報告和資料；在農藥標簽上擬標注農藥產(chǎn)品分類(lèi)代號，指導生產(chǎn)上合理輪換用藥。三是更加突出對藥效“三新”（新農藥、新使用范圍、新使用方法）的評價(jià)。對涉及“三新”的，要求2年田間試驗，及相應的室內活性和作物安全性試驗；對不涉及“三新”的變更登記、相同農藥登記，要求1年多點(diǎn)藥效驗證試驗。四是更加嚴格對混劑的評價(jià)。對混劑申請登記，在說(shuō)明混配目的意義的同時(shí)，還須提供相關(guān)數據和資料，以證明其混配的必要性、科學(xué)性、合理性。
魏?jiǎn)⑽母彼L(cháng)要求，藥效資料要求修訂要強化抗性、藥害等風(fēng)險管理；要鼓勵技術(shù)創(chuàng )新進(jìn)步和服務(wù)農業(yè)生產(chǎn)；要科學(xué)合理，滿(mǎn)足登記評價(jià)需要；要研究與資料要求配套的評價(jià)方法和標準。魏?jiǎn)⑽母彼L(cháng)還要求，要認真研究與會(huì )專(zhuān)家和企業(yè)代表的意見(jiàn)建議，進(jìn)行修改完善，并進(jìn)一步廣泛征求意見(jiàn)。 |
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